Blood：孤立性血栓，不走寻常路！

边缘化持续性败血症（PE）病症与深静脉血栓形成（DVT）相关持续性败血症病症具有明显相异的临床特征，伴有更为多的肺部病症和静脉粥样愈合。这些注意到得出结论，在边缘化持续性败血症中的可能存在多样的分子结构病理生理反应特征和相异的参与信号通道。

为了解析上述推断出，研究者其他部门归纳了一项多该中的心的前瞻持续性队列研究者“静脉血栓栓塞的基因型和分子结构遗传基因[GMP-VTE]单项”的532位受试者的数据。

这532位受试者，包括96位边缘化持续性败血症病症、276位DVE相关持续性败血症病症和160位边缘化持续性DVT病症。研究者其他部门采用小分子结构测序细胞内四组学、自然语言处理和生物电子邮件步骤对比了相异病症病症急持续性期的胆红素细胞内四组。

经过对比归纳注意到，相异遗传基因的败血症之间存在完全相同的分子结构处理过程，同时也鉴定单单了边缘化持续性败血症所特有的肽标有。共有的处理过程包括炎症上调、对血脂应答以及肺表面活持续性液体丧失。边缘化持续性败血症所特有的肽标有包含5种肽：细胞因子-γ (IFNG)、胶质细胞源持续性神经营养素脂质(GDNF)、N-乙酰半乳糖酰基转移肽质3 (GALNT3)、2型肽基精甲醇酸脱亚甲醇肽质 (PADI2) 和白介素-15受体α亚基（IL-15Rα）。可用中的间体细胞内定量持续性状肽链（cis pQTL）对这些肽透过了正交解析。

在一个独立自主的以人群为基础的队列（n=5,778）中的透过了外部解析，再进一步解析了上述细胞内四组学结果，还注意到这些肽可预测无VTE病史的个体遭遇原发持续性边缘化败血症的可能持续性（中的位遭遇等待时间：2.9年，四分位范围：1.6-4.2年），高亮这些肽可能参与边缘化持续性败血症的早期发病机制。

简而言之，该研究者鉴定单单了相异VTE遗传基因之间的相似的以及相异的分子结构病理。都有是，在边缘化持续性PE的急持续性病理生理反应处理过程中的，激活VTE遭遇的则有通道更为常于合并黏膜和静脉粥样愈合病症的病症中的发挥作用。

早期单单处：

Vincent Ten Cate, et al. Protein expression profiling suggests relevance of non-canonical pathways in isolated pulmonary embolism. Blood. February 02, 2021