ANN ONCOL：转移性激感癌中原发性的核糖体谱及其与临床结局的相关性分析

2021年9月初4号 讯/生物体谷BIOON/ 大多数之前风结核激感性腺癌(mHSPC)的病变对性孕酮可抑制有一定反应，针对这类病变有一种性孕酮剥夺疗法(ADT)，主要通过内科治疗法或外科阉割实现。然而，对去势抗性的反应持久性和时长是可变的。mHSPC的治疗法模式在过去7年迅速改变，总猎食(OS)的提升首先通过运用于肝细胞致癌化疗和可抑制甲状腺外性孕酮合成或直接拮抗性孕酮受体实现。

在总猎食期(OS)总体提升的为思路，III期CHAARTED测试建立了前期性孕酮剥夺疗法(ADT)作为结核激感性腺癌(mHSPC)的标准。但以外预后的生物体学指标和化疗受益的预期因子唯不明确。

全面性，A.A.Hamid教授及其团队利用了CHAARTED测试之前初级PC（腺癌）样本，力图度量mHSPC的转录情况以及这些特征对结果的直接影响。

在系统治疗法前，对不属于CHAARTED的病变的病症PC分组织进行全部都是转录分组量化。研究成果人员采用了一种先验量化方案来检测已度量的RNA标记及其与HSPC临床遗传基因和结果的关联。多函数量化(MVAs)对岁数、分组状态、大一转移平庸、营养不良体积和治疗法分组进行了更是改。主要终点是OS（总猎食），次要终点为抗去势PC的时长。

160举例病变的量化描述符结果显示，与局限性PC相比，转录磬有总体不同，PAM50变异(50%)和为基础变异(48%)占优势，性孕酮受体活性(AR-A)较低，低危营养不良低。PAM50变异与ADT单独治疗法预后较差系统性，但ADT+D（紫杉醇）治疗法总体受益，而即使在那些有为基础营养不良的年轻人之前，为基础变异也没有OS受益。在MVA（多函数量化）之前，较低的解码风险和较低的AR-A（性孕酮受体活性）与较差的OS总体系统性。此外，ADT+D分组的解码风险越低，OS提升越明显。

综上所述，这项研究成果探索了mHSPC男性病症在ADT前获得的全部都是面表观磬，其有可能预期单独ADT的治疗法结果以及化疗、孕酮治疗法某种程度。这是第一个登载的运用于病症PC标本的mHSPC全部都是转录分组量化的研究成果，也都有随机临床测试之前唯一与ADT和化疗孕酮治疗法临床结果系统性的年度报告。

总之，在CHAARTED测试之前mHSPC的表观磬说明了了一个独特的转录反常，它作为ADT猎食结果的潜在预后生物体标志物，以及透过关于前期化疗加孕酮治疗法的猎食预期信息。这些挖掘出有望引领mHSPC预后提升和治疗法量化方法进入更是精准的时代。

原始出处：Hamid AA， Huang HC，et al.Transcriptional profiling of primary prostate tumor in metastatic hormone-sensitive prostate cancer and association with clinical outcomes： correlative ysis of the E3805 CHAARTED trial. Ann Oncol. 2021 Sep;32(9)：1157-1166. doi： 10.1016/j.annonc.2021.06.003.